首页、顺达娱乐平台、首页！继国家药品监督管理局(以下简称：国家药监局)连发两则不合格化妆品的通告后，日前(2月11日)，其又新发布一则关于《国家药监局关于26批次不符合规定化妆品的通告（2025年第8号）》(以下简称：《通告》)。

　　《通告》显示，在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经青海省药品检验检测院等单位检验，共有26批次化妆品不符合规定，主要涉及染发膏、洗护发、沐浴液、面膜、面霜品类，不符合规定项目大致为防腐剂超标、菌落总数超标、成分比对不合格、PH值不合格。

　　与以往的通告一致，美发类产品依旧频频翻车，为不合格化妆品重灾区。据统计，在此次抽检不合格的26批次产品中，有17批次为美发类产品，占比超一半，其中包括10批次染发膏产品、7批次洗护发产品。

　　从不合格原因来看，10批次染发膏产品均为成分比对不合格，即检出产品标签及注册资料载明的技术要求未标示的染发剂，如间氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐、1-萘酚、2-甲基间苯二酚等；未检出产品标签及注册资料载明的技术要求标示的染发剂，如对苯二胺、4-氨基-2-羟基甲苯、2-氨基-3-羟基吡啶、1-萘酚；产品标签与注册资料载明的技术要求不一致。

　　从被通报的企业来看，其中不乏黑榜常客的身影。具体来看，在此次抽检不合格的10批次染发膏产品中，有6批次不合格染发膏产品注册/备案人均为广州魔歌科技有限公司(以下简称：魔歌科技)，实际生产企业为广东优亿美化妆品有限公司(以下简称：优亿美)。

　　而据信用中国（广东）官网显示，今年开年，优亿美就曾因存在生产未经注册的特殊化妆品等行为，被广东英德市市监局罚款19万元。同时，该企业的原负责人王某某被处以终身禁止从事化妆品生产经营活动。()

　　且从信用中国（广东）披露的行政处罚详情可以发现，早在2022年10月18日，优亿美便与魔歌科技签订了《生产加工委托书》，负责为后者生产“魔歌”品牌洗护和染发剂系列产品。该处罚显示，优亿美生产的30批次魔歌染发膏为未经注册的特殊化妆品，且产品标签不符合相关规定。

　　此外，在2023年、2024年的国家化妆品抽样检验工作中，优亿美生产的魔歌染发膏也因检出标签上未标示的染发剂成分，以及未检出标签标示的染发剂成分而被通告。

　　除了染发膏产品外，不合格的美发类产品中还包含7批次洗护发产品，其不合格原因均系防腐剂甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物(甲基氯异噻唑啉酮：甲基异噻唑啉酮为3:1)超标。

　　值得注意的是，假货横行也是本次通告反映出的一大问题。譬如，在此次通报的7批次不合格洗护发产品中，就有4批次洗护发产品经审查确认为假货：江苏罗来雅实业股份有限公司、上海麒渊酒店管理有限公司徐汇分公司、扬州市德之馨化妆品厂提出样品真实性异议，包括“RONEYAL精油洗发露 白茶香型”、“RONEYAL洗发露 蓝色液体”、“白丽护发素(雾屿橘林香型)”、“VEARLSULL花速洗发液”，经上海市和江苏省药品监督管理局审查，这些企业未生产或者进口过该批次抽检不符合规定产品。

　　除了美发类产品频频翻车外，本次抽检还暴露出面膜产品依然是不合格化妆品的常客。

　　据聚美丽统计，此次不符合规定的面膜产品为3批次，包括“哈呢芍药多肽面膜”、“韩颜皙胶原蛋白抗皱紧致补水面膜”、“妍满分胶原蛋白补水修护面膜”，不合格原因均系菌落总数超标，以及霉菌和酵母菌总数超标。

　　据悉，菌落总数、霉菌和酵母菌总数为微生物指标，通常代表产品生产时的受污染程度，一定程度上反映化妆品生产的卫生环境。同时，也有研究表明，面膜里含有过量细菌可能会对皮肤造成损害，引发感染性皮肤病。在《化妆品安全技术规范》（2015年版）中已规定，化妆品中的霉菌和酵母菌不应超过100CFU/g或CFU/ml，菌落总数则不应超过1000CFU/g。

　　而此次通报的3批次不合格面膜产品中，由广东赛美化妆品有限公司生产的哈呢芍药多肽面膜、广州市帝斯精细化工有限公司生产的韩颜皙胶原蛋白抗皱面膜、广州市碧罗春生物技术有限公司生产的妍满分修护面膜，菌落总数分别为7.8×103、370000、110000CFU/g，最高超国家标准(≤1000CFU/g)370倍；而妍满分修护面膜更同时检出霉菌和酵母菌总数14000CFU/g，远超国家标准(≤100CFU/g)140倍。

　　值得关注的是，聚美丽根据国家药监局发布的通告信息统计，2025年至今，国家药监局共通报88批次不符合规定化妆品，其中32批次为面膜产品，且据聚美丽先前统计，2024年面膜产品位列年度不合格产品前三，被通报原因大多为菌落超标。

　　而除却美发和面膜产品之外，沐浴液、面霜等产品虽不是重灾区，但也在通告中零星出现。

　　具体来看，沐浴液有5批次不合格产品，不合格原因均为甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物(甲基氯异噻唑啉酮：甲基异噻唑啉酮为3:1)超标。

　　其中，有2批次不合格化妆品被其注册/备案企业和生产企业对样品真实性提出异议，最终经审查确认为假货：上海麒渊酒店管理有限公司徐汇分公司、扬州市德之馨化妆品厂提出样品真实性异议，包括“白丽沐浴露(雾屿橘林香型)”、“VEARLSULL花速洗发液”、“VEARLSULL花速沐浴液”，经上海市和江苏省药品监督管理局审查，这些企业未生产或者进口过该批次抽检不符合规定产品。

　　此外，还有1批次面霜产品不合格，即“舒唯雅光亮维他命C面霜”，不合格原因为pH值不符合规定要求(4.70-6.20)。

　　对此，在本次通告中，国家药监局表示，将要求上海市、江苏省、湖南省、广东省药品监督管理局对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业等依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。各省（区、市）药品监督管理部门要责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，并依法调查其进货查验记录等情况，对违法产品进行追根溯源，发现违法行为的，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。

　　整体来看，这一系列不合格化妆品的通告，不但暴露出当下化妆品行业生产质量问题频发、假货泛滥等乱象，也反映了国家各部门对化妆品违法行为的监管正进入严打周期。

　　而在监管趋严、消费者安全意识提升的背景下，化妆品企业必须摒弃侥幸心理，将合规融入研发、生产、销售的全生命周期。唯有如此，才能在这场“质量生存战”中赢得长期信任与市场空间。

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